干貨：WB, IHC實(shí)驗問(wèn)題總結與處理方案

1、western blot 的優(yōu)點(diǎn)

答：靈敏，可達ng級，用Ecl顯色法理論上可達pg 級。方便，特異性高。

2、為什么我的細胞提取液中沒(méi)有目標蛋白？

答：原因有很多：

a) 你的細胞中不表達這種蛋白質(zhì)，換一種細胞；

b) 你的細胞中的蛋白質(zhì)被降解掉了，你必須加入PMSF，抑制蛋白酶活性；

c) 你的抗體不能識別目標蛋白，多看看說(shuō)明，看是否有問(wèn)題。

3、我的細胞提取液有的有沉淀，有的很清亮，為什么呢？

答：a) 有沉淀可能因為你的蛋白沒(méi)有變性完，可以適當提高SDS 濃度，同時(shí)將樣品煮沸時(shí)間延長(cháng)， b) 也不排除你的抗原濃度過(guò)高，這時(shí)再加入適量上樣緩沖液即可。

4、我做的蛋白質(zhì)分子量很?。?0KD），請問(wèn)怎么做WB？

答：可以選擇0.2μml的膜，同時(shí)縮短轉移時(shí)間。也可以將兩張膜疊在一起，再轉移。其他按步驟即可。

5、我的目的帶很弱，怎么加強？

答：可以加大抗原上樣量。這是最主要的。同時(shí)也可以將一抗稀釋比例降低。

6、膠片背景很臟，有什么解決方法？

答：減少抗原上樣量，降低一抗濃度，改變一抗孵育時(shí)間，提高牛奶濃度。

7、目標帶是空白，周?chē)斜尘?，是為什么?/span>

答：你的一抗濃度較高，二抗上HRP 催化活力太強，同時(shí)你的顯色底物處于一個(gè)臨界點(diǎn)，反應時(shí)間不長(cháng)，將周?chē)孜锎呋?，形成了空白即“反亮現象"。將一抗和二抗濃度降低，或更換新底物。

8、我的膠片是一片空白，是怎么回事？

答：如果能夠排除下面的幾個(gè)問(wèn)題那么問(wèn)題多半出現在一抗和抗原制備上。

a) 二抗的HRP 活性太強，將底物消耗光；

b) ECM底物中H2O2，不穩定，失活；

c) ECL底物沒(méi)覆蓋到相應位置；

d) 二抗失活。

9、我在顯影液中顯影1分鐘和5分鐘后,底片漆黑一片,是什么原因呢?

答：a) 可能是紅燈造成的, 膠片本來(lái)就被曝光了，可以在黑暗的情況下操作.看是否有改善.；b) 顯影時(shí)間過(guò)長(cháng)。

10、DAB好還是ECM好？

答：DAB 有毒，但是比較靈敏，是HRP 最敏感的底物；ECM結果容易控制，但被催化時(shí)靈敏度差一點(diǎn)，但如果達到閥值，就特別靈敏，可以檢測pg 級抗原。要看你實(shí)驗的情況。

11、抗原檢測出的分子量比資料上的大，是怎么回事？

答：a)抗原形成了二聚體。增多巰基乙醇量，煮沸變性時(shí)間延長(cháng)，可以打開(kāi)二聚體。b)蛋白本身的修飾如：糖基化，磷酸化等。

12、蛋白轉移不到膜上，但膠上有，同時(shí)Marker 轉上去了，為什么？

答：可能是：a)樣品濃度過(guò)低；b)轉移時(shí)間不夠。

13、磷酸化抗體的檢測樣本制備時(shí)是否一定要加NaF等？

答：NaF是一種廣譜磷酸化酶的抑制劑，一般最好加。但是不加也可以，大部分時(shí)候是不用加的。

14、要驗證某個(gè)細胞上有無(wú)該蛋白的存在，需要做免疫組化和western blot試驗嗎？做這兩個(gè)試驗時(shí)的一抗和二抗可以共用嗎？

答：① 免疫組化可以用來(lái)進(jìn)行定位，但是不能精確定量，而且有時(shí)會(huì )有假陽(yáng)性，不易與背景區分；Western blot可以特異性檢測某個(gè)蛋白質(zhì)分子，進(jìn)行定量，但是不能定位。

② 兩種實(shí)驗的一抗有時(shí)候不能通用，公司的產(chǎn)品說(shuō)明一般都會(huì )說(shuō)明可以進(jìn)行什么實(shí)驗，在免疫組化時(shí)，是否適合石蠟切片或者冰凍切片。

15、做Western Blot時(shí)，提取蛋白后凍存（未加蛋白酶抑制劑），用的博士德的一抗，開(kāi)始還有點(diǎn)痕跡，現在越來(lái)越差，上樣量已加到120μg，換了個(gè)santa cloz的一抗仍不行。是什么原因？蛋白酶抑制劑單加PMSF行嗎？

答：懷疑是樣品問(wèn)題，可能是：

1，樣品不能反復凍融；

2，樣品未加蛋白酶抑制劑。同時(shí)，建議檢查Western Blot過(guò)程， 提高一抗濃度。對于加蛋白酶抑制劑來(lái)說(shuō)，一般加PMSF就可以了，最好能多加幾種蛋白酶抑制劑。

16、細胞水平要做western blot，多少細胞提的蛋白夠做western blot？

答：一般5×10^6就足夠了。

17、同一樣品能同時(shí)提RNA又提蛋白么？這樣對western blot有無(wú)影響？

答：能，沒(méi)有問(wèn)題。

18、同一蛋白樣品能同時(shí)進(jìn)行兩種因子的Western Blot檢測嗎？

答：當然可以，有的甚至可以同時(shí)測幾十種樣品。

19、如果目標蛋白是膜蛋白或是胞漿蛋白，操作需要注意什么？

答：如果是膜蛋白和胞漿蛋白，所用的去垢劑要溫和得多，這時(shí)最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。

20、我的樣品的蛋白含量很低，每微升不到1微克，但是在轉膜時(shí)經(jīng)常會(huì )發(fā)現只有一部分蛋白轉到了膜上，就是在轉膜后染膠發(fā)現有的孔所有的蛋白條帶都在，只是顏色變淡了，有什么辦法可以解決？

答：你可以加大上樣量，沒(méi)有問(wèn)題，還有轉移時(shí)你可以用減少電流延長(cháng)時(shí)間，加20％甲醇。